遗传病是如何遗传的
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人类遗传性疾病的遗传方式是多种多样的,归纳起来分为单基因遗传病多基因遗传病和染色体病三类。它们的遗传方式如下:
一 单基因病遗传方式,是由单个致病基因引起。
1 常染色体显性遗传
如视网膜母细胞瘤遗传性结肠多发性息肉遗传性进行性舞蹈病软骨发育不全夜盲症肾性糖尿病血胆固醇过高症并指及多指畸形先天性眼睑下垂家族性周期性四肢麻痹遗传性神经性耳聋过敏性鼻炎体质性(原发性)低血压家族性良性慢性天疱疮牙龈肥大症及多胎妊娠等。目前已被认识的常染色体显性遗传病约有160余种。
2 常染色体隐性遗传
如苯丙酮尿性白化病垂体侏儒症家族性痉挛性下肢麻痹黑尿病先天性聋哑高度远视高度近视肥胖生殖无能综合征先天性鳞皮病等。现已认识的常染色体隐性遗传病达1232种之多。
3性连锁显性遗传
如无汗症抗维生素D佝偻病遗传性肾炎脂肪瘤脊髓空洞症等。
4性连锁隐性遗传
如红绿色盲血友病蚕豆病家族性遗传性视神经萎缩血管瘤睾丸女性化综合征先天性丙种球蛋白缺乏症肾性糖尿病先天性白内障无眼畸形肛门闭锁等。
二染色体病遗传方式
大部分是因父亲(或母亲)的生殖细胞发生畸变,小部分是因为双亲中有染色体的平衡易位的携带者,传给后代时,使子女发生染色体异常的疾病。常见的有先天愚型先天性性腺发育不全以及猫叫综合征小睾丸症两性畸形等,共350余种。
三 多基因病遗传方式
是指由2对以上的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影响,致使多种基因发生突变而发病。多基因遗传病大多是较常见的疾病,例如先天性心脏病原发性高血压糖尿病哮喘精神分裂症唇腭裂无脑儿畸形消化性溃疡先天性畸形足肺结核重症肌无力原发性癫痫痛风萎缩性鼻炎低及中度近视牛皮癣类风湿性关节炎斜视躁狂抑郁性精神病等。
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